DEBRA UK ही वेदनादायक अनुवांशिक त्वचेवर फोड येणे, EB, त्यांचे कुटुंब आणि काळजी घेणार्या लोकांसाठी राष्ट्रीय धर्मादाय संस्था आहे. या विभागाचा उद्देश EB बद्दल जागरूकता वाढवण्यासाठी तसेच EB समुदायाला मदत करण्यासाठी माहिती, समर्थन आणि संसाधने प्रदान करणे आहे.
जर तुम्ही EB सह राहत असाल आणि तुम्हाला अधिक विशिष्ट माहिती आणि समर्थन हवे असेल, तर कृपया संपर्क साधा समुदाय समर्थन कार्यसंघ. तुम्ही देखील करू शकता आमच्याशी संपर्क इतर कोणत्याही प्रश्नांसाठी.
Epidermolysis Bullosa (EB) हे वेदनादायक अनुवांशिक त्वचेच्या स्थितीच्या समूहाचे नाव आहे ज्यामुळे त्वचा अतिशय नाजूक होते आणि अगदी थोड्या स्पर्शाने फाटते किंवा फोड येतात. अधिक वाचा
EB साठी सध्या कोणताही इलाज नाही, परंतु DEBRA UK येथे आम्ही हे बदलण्यासाठी कठोर परिश्रम करत आहोत. जीवनाची गुणवत्ता सुधारण्यासाठी वेदना आणि खाज यासारख्या लक्षणांवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी उपचारांची रचना केली गेली आहे. अधिक वाचा
सदस्यत्व संस्था म्हणून, EB सह राहणाऱ्या लोकांसाठी सर्वोत्तम समर्थन आणि काळजी प्रदान करण्याचे आमचे ध्येय आहे. आमच्याकडे एक संघ आहे ज्यात EB अनेक आव्हाने आणू शकते आणि सदस्यांना अनेक प्रकारे मदत करू शकते. अधिक वाचा
यूके मधील काही सर्वात लोकप्रिय आणि सुंदर 5-स्टार रेट केलेल्या उद्यानांमध्ये स्थित, सदस्य आमच्या अनुकूल असलेल्या हॉलिडे होम्समध्ये विविध क्रियाकलापांसह आवश्यकतेनुसार सक्रिय किंवा आरामशीर असू शकतात. अधिक वाचा
मित्र आणि इतर कुटुंबांसोबत अनुभव सामायिक करण्यासाठी समवयस्क समर्थनाचे महत्त्वपूर्ण मूल्य आम्ही ओळखतो. DEBRA कार्यक्रम तुम्हाला एकत्र येण्याची आणि सामाजिक क्रियाकलापांचा आनंद घेण्याची संधी देतात. अधिक वाचा
DEBRA उच्च-गुणवत्तेच्या पुस्तिकेची श्रेणी तयार करते ज्यात EB सह राहणाऱ्या कोणालाही, व्यक्ती, कुटुंबे आणि काळजी घेणारे, विश्वसनीय माहिती देण्यासाठी डिझाइन केलेले आहे. अधिक वाचा